和样品预处置功夫有关
。以氢氧化镍为例
，它的处置功夫至少必要8h
，由于其干燥过程容易板结
，故处置温度不宜过高（通常90°C）
，由于处置温度不够高
，需用加长功夫来添补
。

   第二
，和样品的处置温杜仔关
。以氧化铝为例
，它的处置温度通常是300°C
。若降低其处置温度
，容易造成丈量了局偏低
，且BET丈量曲线的线性很差
。

   第三
，和处置时的真空杜仔关
。真空度偏低
，使真空室的鼓和蒸汽压偏高
，样品表表处置不干净
，这样都造成丈量了局偏低（个别样品之表）
。

   第四
，和称样量几多有关
。样品量的几多和其自身的比表表的大幼有关的
，通常比表表越大
，称样量越少
。但是在样品管体积肯定的情况下
，量太多容易造成管路梗塞
，太少容易出现脱附峰拖尾
。所以选择相宜的称样量是很有必要的
。

   第五
，和测试样品的自身吸附个性有关
。大部门样品处置后的比表表都大于处置前的比表表
，但有的样品未处置时比表表很大
，处置后反而变幼
。

   第六
，和仪器的类型有关
，通常来说
，静态容量法测得了局比流动色谱法测得的了局越发正确
，这是由于前者丈量的是吸附数据
，后者丈量的是脱附数据
。若样品中存在不规定的孔
，氮分子进入孔内后
，脱附时
，由于出口很幼
，就有可能不出来
。造成脱附的数据失真
。此表
，由于热扩散的影响
，也增长流动色谱法丈量误差
。